哪家公司可以做STR细胞鉴定？
细胞STR鉴定找尚恩生物，所有在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告。细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高。【赛库生物】带您详细了解细胞STR鉴定
【赛库生物】带您详细了解细胞STR鉴定一、为什么要进行细胞系鉴定？
据统计，目前有超过30%的细胞系被错误辨识或受到交叉污染。例如，2010年《国际癌症杂志》(IJC)统计显示，在346篇文章中，有103篇存在细胞被Hela细胞污染的情况。更为严重的是，瑞典某大学的一个研究组从1988年起错误地使用了Hela细胞，误以为是lnt-407细胞系，并在1988到2011年间发表了41篇错误论文，这些论文发表在众多高质量的杂志上。
近年来，大量研究表明STR（Short tandem repeats，短串联重复序列）基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一。STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐，并被越来越多的杂志在投稿时要求撰稿人提供。STR已被ATCC等机构作为细胞鉴定的金标准。
二、什么是细胞系STR鉴定？
STR基因位点由长度为3~7个碱基对的短串联重复序列组成，这些重复序列广泛存在于基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹，其可通过PCR（聚合酶链式反应）来检测。STR基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法，所得的STR分型结果与权威的细胞STR数据库比对，从而推算出样品所属的细胞系。
鉴定流程主要包括样本提取、PCR扩增、毛细管电泳分离、荧光检测和数据比对等步骤。
三、什么时候需要细胞系STR鉴定？
以下情况需要进行细胞系STR鉴定：
发表文章或申请课题经费前；使用细胞进行临床治疗（试验）前；准备冻存保种或已冻存多年的细胞；一个涉及到细胞试验项目开始/结束时；新得到的细胞或实验室培养5代以上的细胞；细胞系表现不稳定或结果与预期差别较大；异体细胞移植后嵌合情况检查。这样可以避免由于细胞系交叉污染或身份误认，导致的金钱、时间的浪费和无效实验数据的产生。
四、人源细胞的鉴定--STR鉴定
STR基因分型已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定，目前主要基于国际身份认证委员会的标准。依据该标准，可以通过多重荧光PCR技术，对人源常见的20个STR位点以及1个性别决定位点进行检测。
五、小鼠细胞的鉴定--STR鉴定
国内STR基因分型常见人类STR，但当科研用到小鼠源细胞时，如何进行STR鉴定呢？
赛库是国内首家推出小鼠源细胞STR鉴定的生物公司，参考ATCC细胞鉴定金标准ANSI/ATCC ASN-0002-2011——STR基因分型技术，创建小鼠源细胞DNA指纹检测系统，联用18个位点（人源细胞系鉴定采用21位点），多种荧光探针标记，精准鉴别小鼠源细胞。赛库生物拥有5年以上细胞鉴定经验，提供专业的细胞鉴定服务。
样品要求如下：
活细胞：T25培养瓶，60%-70%密度，细胞数>10^6个，寄出前灌满培养基封口膜密封盖子，常温运输。细胞沉淀/冻存细胞：细胞数量需≥10^6，干冰运输。DNA样本：OD260/OD280=1.8~2.0，DNA浓度≥50ng/uL，DNA体积≥20uL。赛库生物在小鼠短串联重复序列的多重扩增体系及检测试剂盒方面拥有发明专利，确保了其小鼠细胞STR鉴定的专业性和准确性。
【赛库生物】带您详细了解细胞STR鉴定
细胞系鉴定的重要性不言而喻，据统计，全球近三分之一的细胞系可能被误识别或受到污染，这在科研领域中可能导致严重错误。一个著名的例子是瑞典某研究组长期误用Hela细胞，其发表的大量论文因此受到质疑。STR基因分型因其高效和准确性，已成为细胞交叉污染和鉴定的首选方法，被国际权威机构如ATCC、DSMZ和JCRB广泛推荐。STR基因，作为细胞的DNA指纹，通过PCR技术和荧光检测，可区分不同细胞系的特征，成为鉴定的金标准。STR鉴定涉及将PCR扩增得到的STR基因座位等位基因与权威数据库进行比对。在科研实践中，无论是人源细胞还是小鼠源细胞，都需要进行STR鉴定。人源细胞鉴定通常检测20个STR位点和1个性别位点，而赛库生物作为国内首家提供小鼠源细胞STR鉴定服务的生物公司，采用18个位点的系统，遵循ATCC的国际标准，结合专利技术，确保鉴定的精确性。赛库生物拥有丰富的细胞鉴定经验，能为用户提供专业的一站式服务。
为了确保样品准确鉴定，赛库生物还提供了小鼠短串联重复序列的多重扩增体系及检测试剂盒发明专利，这进一步保证了鉴定的科学性和可靠性。
细胞STR鉴定背景介绍
在生物医学研究领域，细胞株的错误鉴定和交叉污染问题一直以来都引起广泛关注。据国外数据，大约有20%的实验室面临此类问题，NIH和ATCC等权威机构对此已发出警示，强调细胞鉴定的必要性。STR基因分型技术因其高效和准确性，逐渐成为解决细胞污染和确认细胞性质的首选方法，已被ATCC等机构强力推荐用于细胞鉴定。国内基因检测企业阅微基因作为ATCC标准委员会的重要成员，走在了细胞STR鉴定服务的前沿。他们在国内推出了此项服务，并与众多研究机构、细胞中心和生产厂商建立了长期合作关系。其鉴定方法具备多重优势：同时分析多个STR基因座，确保结果的全面性和准确性，能够有效判断是否存在交叉污染和确定细胞类型。
阅微基因的STR鉴定技术具有高度灵敏性，即使在极微量的DNA样本（如0.1ng DNA，相当于约15个二倍体基因组）中也能检测到污染迹象，适用于各种样本量的需求。而且，它采用的自动化分析系统不仅能够大规模检测，还能进行系统化的数据分析，确保结果的可靠性和客观性。
L-02 (HL7702):苏州鉴达细胞株鉴定预警系列4
L-02 (HL7702)细胞株存在被HELA污染的情况，不建议用于基础实验L-02 (HL7702)细胞株，作为常用的人正常肝细胞株，在科研领域有着广泛的应用。然而，近年来的研究发现，该细胞株存在被HELA或其他HELA来源细胞污染的情况，这对科研结果的准确性和可靠性构成了严重威胁。
一、L-02细胞株的来源与特性
L-02细胞株由中科院上海细胞生物学研究所于1978年从一胎儿的正常肝组织中建立。该细胞株在体外培养过程中，展现出典型的肝细胞形态学特征，如细胞核内结构稳定、核仁较小、染色质不形成致密染色质块等，这些特性与体外培养的肝癌细胞有明显区别。
二、L-02细胞株被HELA污染的情况
尽管L-02细胞株在建立初期表现出良好的生物学特性，但近年来的研究发现，该细胞株存在被HELA污染的情况。具体来说：
Fang Ye等人对包括L-02在内的380株国内建系的细胞株进行了STR分型，结果显示L-02的分型数据与HELA呈现高度一致性。Yaqing Huang等人也对来自不同实验室的L-02进行了STR分型，同样表明L-02被HELA污染。ExPASy数据库对L-02的信息作出了明确提示，指出其为“Problematic cell line: Contaminated, Shown to be a HeLa derivative”（问题细胞株：被污染，已证实为HELA衍生物）。此外，苏州鉴达生物科技有限公司对受理的10株L-02细胞株进行了鉴定，结果显示其中7株为HELA，3株为AV3（而AV3也被证实为被HELA污染）。这些结果进一步证实了L-02细胞株存在被HELA污染的情况。
三、L-02细胞株污染对科研的影响
由于L-02细胞株被HELA污染，其生物学特性和遗传背景已经发生了改变。因此，使用该细胞株进行的基础实验将无法得到准确和可靠的结果。这不仅会浪费大量的科研资源和时间，还可能误导科研人员的研究方向和结论。
四、建议
鉴于L-02细胞株存在被HELA污染的情况，建议科研人员在进行基础实验时避免使用该细胞株。同时，对于已经使用该细胞株进行实验的科研人员，建议重新验证实验结果的准确性和可靠性，并考虑使用其他可靠的细胞株进行重复实验。
此外，为了保障科研结果的准确性和可靠性，建议科研人员在选择和使用细胞株时，务必仔细查阅相关文献和数据库信息，确保所选细胞株的纯净性和可靠性。同时，也可以考虑使用专业的细胞株鉴定服务，如苏州鉴达生物科技有限公司提供的STR分型技术鉴定服务，以确保实验结果的准确性和可靠性。
综上所述，L-02 (HL7702)细胞株存在被HELA污染的情况，不建议用于基础实验。科研人员在选择和使用细胞株时，应仔细查阅相关文献和数据库信息，并考虑使用专业的细胞株鉴定服务来确保实验结果的准确性和可靠性。